اندازه توده سرطان سینه

محتوای مقاله

زمانی که تشخیص سرطان سینه مطرح می‌شود، یکی از اولین اطلاعاتی که بیماران و پزشکان به آن توجه می‌کنند، اندازه توده سرطان سینه یا اندازه تومور سرطان پستان است. این بُعد فیزیکی، نقشی محوری در تعیین مرحله بیماری، انتخاب روش‌های درمانی مناسب و پیش‌بینی شانس زنده ماندن در سرطان سینه ایفا می‌کند. اغلب مردم به اشتباه گمان می‌کنند که بزرگ‌تر بودن توده لزوماً به معنای یک فاجعه است، در حالی که علم سرطان‌شناسی ثابت کرده که این تنها یک جزء از یک معادله بسیار پیچیده است.

در این مقاله جامع، ما به طور کامل به بررسی این معیار مهم خواهیم پرداخت: چگونه اندازه توده سرطان سینه اندازه‌گیری می‌شود؟ چه معیارهایی برای مرحله‌بندی بر اساس اندازه وجود دارد؟ چرا، در نهایت، بیولوژی تومور حتی از ابعاد آن مهم‌تر است؟ و چگونه درمان‌های نوین توانسته‌اند تأثیر منفی ابعاد بزرگ تومور را خنثی کنند؟ ما با توضیحات طولانی و مفصل، به شما کمک می‌کنیم تا درکی عمیق از این موضوع پیدا کرده و نقش آن را در مسیر درمانی خود درک کنید.

تعیین اندازه توده و نقش آن در مرحله‌بندی TNM: T به معنای وسعت تومور

سیستم استاندارد مرحله‌بندی سرطان سینه که توسط انجمن سرطان‌شناسی آمریکا (AJCC) در سطح جهانی پذیرفته شده است، سیستم TNM نام دارد. این سیستم از سه فاکتور اصلی برای تعیین مرحله بیماری استفاده می‌کند: T برای اندازه تومور (Tumor size)، N برای درگیری غدد لنفاوی (Nodes) و M برای متاستاز (Metastasis). اهمیت اندازه تومور به اندازه‌ای است که پایه و اساس مرحله‌بندی اولیه را تشکیل می‌دهد.

توده در سینه

الف. نحوه اندازه‌گیری بالینی و رادیولوژیک توده

اندازه‌گیری دقیق توده سرطانی سینه فرآیندی حیاتی است که در مراحل مختلف تشخیص و درمان انجام می‌شود. این اندازه‌گیری معمولاً با استفاده از چندین ابزار تصویربرداری دقیق، به ویژه سونوگرافی و ماموگرافی، و در مواردی MRI انجام می‌گیرد. پزشکان برای تعیین اندازه توده سرطان سینه، بزرگترین قطر تومور اصلی مهاجم (تهاجمی) را ملاک قرار می‌دهند. تومورهای غیرتهاجمی (مانند DCIS) به گونه‌ای دیگر مرحله‌بندی می‌شوند. در رادیولوژی، سونوگرافی به دلیل وضوح بالا در بافت‌های نرم، اغلب دقیق‌ترین معیار اولیه برای اندازه تومور را ارائه می‌دهد.

MRI سینه نیز می‌تواند برای ارزیابی گستردگی واقعی تومور، به ویژه در سینه‌های متراکم و یا زمانی که چندین کانون در یک سینه وجود دارد، اطلاعات تکمیلی بدهد. اندازه‌گیری به طور دقیق انجام می‌شود و مبنای فاکتور T در سیستم مرحله‌بندی TNM را تشکیل می‌دهد:

 ب. تأثیر مستقیم اندازه توده بر برنامه‌ریزی جراحی

تصمیم‌گیری در مورد نوع جراحی سینه—حفظ سینه (Lumpectomy) یا ماستکتومی—به طور مستقیم تحت تأثیر اندازه توده سرطان سینه و نسبت آن به حجم کلی سینه بیمار است. هدف اصلی جراحی، برداشتن کامل سرطان با اطمینان از حاشیه منفی (یعنی عدم وجود سلول‌های سرطانی در لبه‌های بافت برداشته شده) است. اگر اندازه تومور کوچک باشد و بتوان آن را به همراه بافت سالم اطرافش برداشت، جراحی حفظ سینه پیشنهاد می‌شود و پس از آن، برای از بین بردن سلول‌های باقیمانده، پرتو درمانی انجام می‌گیرد.

اما اگر اندازه توده بزرگ باشد (مثلاً یک تومور T3) و یا اگر پس از برداشتن آن، تغییر شکل زیادی در سینه ایجاد شود، انجام ماستکتومی (برداشتن کامل سینه) برای تضمین بهترین نتیجه انکولوژیک و زیبایی، ضروری خواهد بود. در واقع، یکی از مهم‌ترین دلایل استفاده از شیمی‌درمانی پیش از عمل برای تومورهای بزرگ، تلاش برای کاهش اندازه توده سرطان پستان است تا بیمار بتواند جراحی حفظ سینه را با موفقیت انجام دهد، که این امر به طور مستقیم بر کیفیت زندگی پس از درمان تأثیر می‌گذارد.

جراحی توده در پستان

رابطه اندازه توده با پیش‌آگهی و خطر درگیری غدد لنفاوی (N)

تحقیقات گسترده‌ای در زمینه سرطان‌شناسی، یک همبستگی واضح بین اندازه توده سرطان سینه و پیش آگهی سرطان سینه (Prognosis) و همچنین احتمال گسترش موضعی بیماری برقرار کرده‌اند. به طور کلی، تومورهای کوچک‌تر با نتایج درمانی بهتر و شانس بقای طولانی‌مدت‌تر همراه هستند.

الف. اندازه توده به عنوان یک عامل خطر مستقل در بقا

داده‌های آماری نرخ بقای ۵ ساله نشان می‌دهند که هرچه اندازه توده سرطان سینه کوچکتر باشد، احتمال بقای طولانی‌مدت بیمار بیشتر است، به‌ویژه در صورتی که بیماری محدود به سینه باشد. برای تومورهای کوچک (T1) و بدون درگیری غدد لنفاوی، نرخ بقای پنج ساله می‌تواند به ۹۸% برسد. این آمار نشان می‌دهد که تشخیص زودهنگام چه تأثیر شگرفی بر امید به زندگی در سرطان سینه دارد.

هرچند که اندازه تومور یک عامل خطر مستقل محسوب می‌شود، اما تنها بخشی از اطلاعات است. با این حال، افزایش ابعاد تومور، فرصت بیشتری را برای سلول‌های سرطانی فراهم می‌کند تا از طریق عروق لنفاوی یا خونی، فرآیند متاستاز را آغاز کنند. این افزایش فرصت بیولوژیکی، به طور مستقیم با کاهش طول عمر بیماران سرطان سینه مرتبط است. به همین دلیل است که غربالگری سرطان سینه به عنوان یک اقدام حیاتی مورد تأکید قرار می‌گیرد تا بتوان توده‌ها را در زمانی که هنوز زیر ۱ سانتی‌متر هستند، کشف کرد.

ب. نقش اندازه توده در درگیری غدد لنفاوی زیر بغل

یکی از قوی‌ترین و مهم‌ترین ارتباطات اندازه توده سرطان سینه، با درگیری غدد لنفاوی زیر بغل (Axillary Lymph Nodes) است که فاکتور N در سیستم TNM را تعیین می‌کند. غدد لنفاوی زیر بغل به عنوان اولین فیلتر و ایستگاه برای سلول‌های سرطانی عمل می‌کنند که سینه را ترک می‌کنند. تومورهای بزرگ‌تر تمایل بیشتری به نفوذ به عروق لنفاوی و انتشار به این غدد دارند. در حقیقت، درگیری غدد لنفاوی (N-positive) اغلب حتی از اندازه تومور نیز در پیش‌بینی پیش‌آگهی مهم‌تر است.

به عنوان مثال، یک تومور کوچک T1 ممکن است بدون درگیری غدد لنفاوی باشد (N0)، اما یک تومور بزرگ T3 با احتمال بسیار بالاتری چندین غده لنفاوی را درگیر کرده و باعث قرارگیری بیماری در مراحل پیشرفته‌تر (مانند مرحله IIB یا III) می‌شود. درگیری غدد لنفاوی نیازمند درمان‌های سیستمیک (مانند شیمی‌درمانی) برای از بین بردن سلول‌هایی است که ممکن است به سایر قسمت‌های بدن رسیده باشند. جراحان از روش بیوپسی غده نگهبان (Sentinel Lymph Node Biopsy) استفاده می‌کنند تا وضعیت این غدد را تعیین کنند و بر اساس آن، برنامه درمانی تکمیلی را برنامه‌ریزی نمایند.

بیولوژی تومور: عاملی تعیین‌کننده که از اندازه توده سرطان سینه مهم‌تر است

اگرچه اندازه توده سرطان سینه یک عامل ساختاری مهم است، اما رفتار واقعی تومور و پاسخ آن به درمان به طور عمده توسط بیولوژی مولکولی آن تعیین می‌شود. یک تومور بزرگ می‌تواند پیش‌آگهی بهتری نسبت به یک تومور کوچک و بسیار تهاجمی داشته باشد.

الف. وضعیت گیرنده‌های هورمونی و پروتئینی: تعیین مسیر تهاجم و درمان

تومورهای سینه بر اساس وجود یا عدم وجود سه گیرنده اصلی طبقه‌بندی می‌شوند: گیرنده استروژن (ER)، گیرنده پروژسترون (PR) و پروتئین HER2. این وضعیت مولکولی، قدرت تهاجمی و حساسیت به درمان را مشخص می‌کند.

    • تومورهای مثبت گیرنده هورمونی (ER+/PR+): این تومورها اغلب رشد کندتری دارند و حتی اگر اندازه توده سرطان سینه نسبتاً بزرگ باشد، به طور فوق‌العاده‌ای به درمان‌های هورمونی (مانند تاموکسیفن یا مهارکننده‌های آروماتاز) پاسخ می‌دهند. پاسخ درمانی طولانی‌مدت به هورمون‌تراپی می‌تواند شانس زنده ماندن را برای دهه‌ها افزایش دهد.
    • تومورهای HER2 مثبت: این نوع تومورها به دلیل بیان بیش از حد پروتئین HER2، ذاتاً تهاجمی هستند. با این حال، ظهور درمان‌های هدفمند ضد HER2 (مانند هرسپتین و پرتوزوماب) بازی را کاملاً تغییر داده است. امروزه، یک تومور HER2 مثبت بزرگ نیز می‌تواند با استفاده از این درمان‌ها قبل از عمل، به طور کامل کوچک شود (پاسخ پاتولوژیک کامل) و نتیجه درمانی عالی را رقم بزند.
    • سرطان سینه سه‌گانه منفی (Triple-Negative Breast Cancer – TNBC): این تومورها فاقد هر سه گیرنده هستند، معمولاً تهاجمی‌ترین نوع تلقی می‌شوند و تنها گزینه اصلی درمان سیستمیک برای آن‌ها شیمی‌درمانی است. در مورد TNBC، اندازه توده سرطان سینه به یک معیار حساس برای پیش‌آگهی تبدیل می‌شود؛ هر چه توده بزرگتر باشد و هرچه درگیری غدد لنفاوی بیشتر باشد، پیش‌آگهی بدون درمان‌های جدید مانند ایمونوتراپی (برای موارد خاص)، بدتر است. بنابراین، بیولوژی تومور تعیین‌کننده این است که آیا اندازه توده یک مشکل بزرگ باقی می‌ماند یا با درمان‌های هدفمند قابل مدیریت است.

ب. درجه تهاجمی بودن سلول‌ها (Grade) و تأثیر آن بر اندازه توده

درجه‌بندی تومور نشان‌دهنده میزان تهاجمی بودن سلول‌ها، سرعت تکثیر و میزان شباهت آن‌ها به سلول‌های سالم است. تومورهای با گرید بالا (Grade 3) دارای سلول‌هایی هستند که به سرعت تقسیم می‌شوند و بسیار غیرطبیعی به نظر می‌رسند. در این حالت، یک تومور کوچک (T1) با گرید ۳ می‌تواند پتانسیل گسترش بسیار بالاتری نسبت به یک تومور بزرگتر (T3) با گرید پایین (Grade 1) داشته باشد که رشد کندی دارد.

این امر نشان می‌دهد که سرعت رشد و پتانسیل تهاجمی سلول‌ها، در کنار اندازه توده سرطان سینه، در تعیین ریسک عود سرطان سینه و شانس کلی بقا حیاتی است. این اطلاعات به پزشک کمک می‌کند تا یک تومور کوچک اما گرید بالا را با درمان‌های تهاجمی‌تر (مانند شیمی‌درمانی) هدف قرار دهد، حتی اگر بر اساس اندازه، بیمار به نظر در مرحله اولیه باشد.

مدیریت توده‌های بزرگ با درمان‌های نوین: خنثی‌سازی تأثیر اندازه توده

پزشکی مدرن با استفاده از استراتژی‌های درمانی پیشرفته قبل از جراحی (نئوادجوانت) توانسته است تأثیر منفی اندازه توده سرطان سینه را به طور چشمگیری کاهش دهد.

الف. استراتژی شیمی‌درمانی نئوادجوانت و تأثیر آن بر ابعاد تومور

شیمی‌درمانی، هورمون‌تراپی یا درمان هدفمند قبل از جراحی (نئوادجوانت) اصلی‌ترین راهکار برای مدیریت تومورهای بزرگ و تهاجمی است. برای تومورهایی که در ابتدا بزرگ هستند، به غدد لنفاوی گسترش یافته‌اند، یا از زیرگروه‌های تهاجمی (مانند TNBC یا HER2+) هستند، درمان نئوادجوانت تجویز می‌شود. هدف اصلی این روش، کوچک کردن اندازه توده سرطان سینه (Downsizing) است. این کوچک شدن می‌تواند بیمارانی را که قبلاً کاندید ماستکتومی بودند، واجد شرایط جراحی حفظ سینه کند.

همچنین، این درمان یک آزمایشگاه زنده برای پزشکان فراهم می‌کند؛ اگر تومور به درمان قبل از عمل پاسخ خوبی بدهد (مثلاً به نصف اندازه اولیه خود برسد)، نشان می‌دهد که درمان انتخاب شده مؤثر بوده و می‌توان انتظار داشت که نتایج کلی بقا عالی باشد. دستیابی به پاسخ پاتولوژیک کامل (pCR) پس از نئوادجوانت، که به معنای عدم مشاهده هیچ سلول سرطانی زنده در بافت برداشته شده است، بهترین شاخص پیش‌آگهی را به همراه دارد و شانس زنده ماندن را حتی برای تومورهایی که در ابتدا بزرگ بوده‌اند، به طور چشمگیری افزایش می‌دهد.

ب. اهمیت پیگیری و غربالگری زودهنگام: کوچکترین اندازه، بهترین شانس

تمام این داده‌ها به یک نتیجه‌گیری نهایی ختم می‌شوند: تنها راه تضمین اینکه اندازه توده سرطان سینه در بهترین حد ممکن (مرحله T1) باقی بماند، انجام غربالگری منظم است. ماموگرافی منظم (از سن توصیه شده) می‌تواند توده‌ها را در ابعاد بسیار کوچک (میکروتهاجمی یا زیر ۱ سانتی‌متر) شناسایی کند، یعنی در زمانی که توده آنقدر کوچک است که به احتمال زیاد فرصت نفوذ به غدد لنفاوی و متاستاز را پیدا نکرده است.

تشخیص در این ابعاد کوچک، ساده‌ترین برنامه درمانی (اغلب فقط جراحی و پرتو درمانی) و بالاترین امید به زندگی را تضمین می‌کند. نهایتاً، دانش پزشکی امروز به ما می‌گوید که گرچه اندازه توده سرطان پستان یک حقیقت فیزیکی مهم است، اما نباید به عنوان یک حکم قطعی تلقی شود؛ زیرا با درک بیولوژی تومور و استفاده از درمان‌های پیشرفته و شخصی‌سازی شده، حتی توده‌های بزرگ نیز به طور فزاینده‌ای قابل مدیریت و درمان هستند.

دکتر پرهام فراهانی، متخصص جراحی عمومی و لاپاراسکوپی

سوالات متداول

اندازه توده سرطان سینه معمولاً با استفاده از ابزارهای تصویربرداری مانند سونوگرافی، ماموگرافی و در برخی موارد MRI اندازه‌گیری می‌شود. بزرگترین قطر تومور اصلی مهاجم (تهاجمی) ملاک قرار می‌گیرد و سونوگرافی به دلیل وضوح بالا اغلب دقیق‌ترین معیار اولیه برای اندازه تومور است.

سیستم مرحله‌بندی TNM که توسط انجمن سرطان‌شناسی آمریکا پذیرفته شده، شامل T برای اندازه تومور است که به زیرگروه‌های T1 (زیر ۲ سانتی‌متر)، T2 (بزرگتر از ۲ سانتی‌متر تا کمتر از ۵ سانتی‌متر)، T3 (بیش از ۵ سانتی‌متر) و T4 (هر اندازه‌ای که به دیواره قفسه سینه یا پوست گسترش یافته) تقسیم می‌شود.

رفتار واقعی تومور و پاسخ آن به درمان عمدتاً توسط بیولوژی مولکولی آن تعیین می‌شود. یک تومور بزرگ می‌تواند پیش‌آگهی بهتری نسبت به یک تومور کوچک و بسیار تهاجمی داشته باشد. وضعیت گیرنده‌های هورمونی، پروتئینی و درجه تهاجمی بودن سلول‌ها عوامل تعیین‌کننده عملکرد تومور و پاسخ به درمان هستند.

تصمیم‌گیری برای نوع جراحی (حفظ سینه یا ماستکتومی) مستقیماً به اندازه توده و نسبت آن به حجم سینه بستگی دارد. توده‌های کوچک معمولاً با جراحی حفظ سینه و پرتو درمانی پس از آن درمان می‌شوند، اما تومورهای بزرگ‌تر احتمالاً نیاز به ماستکتومی دارند و شیمی‌درمانی نئوادجوانت برای کوچک کردن تومور پیش از جراحی استفاده می‌شود.

درمان‌های نوین شامل شیمی‌درمانی، هورمون‌تراپی و درمان هدفمند قبل از جراحی (نئوادجوانت) هستند که هدف آن‌ها کوچک کردن اندازه توده سرطان سینه است. این روش‌ها می‌توانند تومورهای بزرگ را به اندازه‌ای کاهش دهند که بیمار بتواند جراحی حفظ سینه انجام دهد و همچنین پاسخ پاتولوژیک کامل (pCR) پس از نئوادجوانت بهترین شاخص پیش‌آگهی را فراهم می‌کند.

نوشته های مرتبط